Poziotinib


INFORMACIÓN PARA PACIENTES

Este sitio web proporciona información a los pacientes que participan en un estudio con un medicamento en investigación llamado poziotinib.

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El poziotinib es un medicamento en investigación que no ha sido aprobado por la FDA.

Introducción

Este estudio es para el tratamiento del cáncer pulmonar de células no pequeñas de mutación positiva de inserción de exón 20 de EGFR o HER2. El poziotinib es un tipo nuevo de tratamiento y es considerado en investigación.

«En investigación» significa que todavía no ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, U.S. Food and Drug Administration) debido a que no conocemos lo suficiente acerca de los beneficios o efectos secundarios del poziotinib en el tratamiento del cáncer pulmonar de células no pequeñas de mutación positiva de inserción de exón 20 de EGFR o HER2.

La superficie de las células pulmonares contienen algunas proteínas llamadas receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2). Estas proteínas tienen un papel importante en el crecimiento y supervivencia de las células. Cuando las proteínas de esas células cambia genéticamente o tienen mutaciones genéticas, estos y otros cambios pueden causar cáncer o controlar el crecimiento de cáncer. Una vez que dichas mutaciones han sido identificadas por pruebas que observan muestras de su cáncer o sangre desde un nivel molecular, se cree que el tratamiento de este estudio con poziotinib podría «dirigirse» a esas mutaciones y podría detener el crecimiento de este tipo particular de cáncer.

¿Qué es el poziotinib?

El poziotinib, el medicamento del «estudio», es un inhibidor de tirosina quinasa (TKI) y es uno de un nuevo grupo de tratamientos llamados «terapias dirigidas». Las terapias dirigidas son diseñadas para enlentecer o detener ciertos tipos de células cancerosas, dirigiéndose a moléculas cambiadas o mutadas específicas que ayudan a las células cancerosas a crecer o diseminarse. El poziotinib se administra por la boca en forma de tableta. El poziotinib ha sido estudiado hasta la fecha en más de 200 pacientes con cáncer avanzado.

Los efectos secundarios experimentados en forma más común con los TKI incluyen erupciones en la piel, diarrea y mucositis.

Estos efectos secundarios pueden ser controlados con la ayuda del equipo de su estudio. Además, se ha mostrado que la aparición de estos efectos secundarios con medicamentos TKI, tales como erupciones, sirve como signos de que estos productos pueden tener un efecto sobre los objetivos.

La finalidad de este sitio web es proporcionar a los pacientes y sus encargados, información sobre los efectos secundarios más comunes en los pacientes que reciben poziotinib.

Poziotinib is a medication currently being tested and not approved by the Food and Drug Administration (FDA).

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El poziotinib es un medicamento que actualmente está siendo probado y no ha recibido aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, U.S. Food and Drug Administration)

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